Strukturelle Proteindynamik von IDPs

Unser Ziel ist ein tieferes Verständnis der strukturellen Dynamik intrinsisch ungeordneter Proteine (engl. intrinsically disordered proteins, IDPs) auf einer Zeitskala von Pikosekunden bis zu Millisekunden. Dazu setzen wir modernste Lösungs-NMR- und protonendetektierte Festkörper-NMR-Methoden ein und verbessern sie, wo nötig.

Membran-Interaktionen von IDPs

Wir untersuchen die Membraninteraktionen von IDPs mittels einer Kombination von Lösungs-NMR und protonendetektierter Festkörper-NMR-Methoden. Um Einblicke in  lipidgebundenen Konformation und Transmembranregionen von IDPs zu erhalten, wenden wir neuartige protonendetektierte Festkörper-NMR-Experimente an, die auf schnellem Magic Angle Spinning basieren.

SNARE-Proteine in der neuronalen Exozytose

Die Freisetzung von Neurotransmittern an der neuronalen Synapse ist ein entscheidender Prozess für die Signalübertragung zwischen Nervenzellen. Unsere Forschung konzentriert sich auf die membranassoziierten intrinsisch gestörten Proteine (IDPs), die bei diesem Prozess eine zentrale Rolle spielen, insbesondere die SNARE-Proteine und ihre Interaktionspartner.